社團法人中華無菌製劑協會

過濾器完整性測試實務培訓

無菌製劑的生產要求極為嚴格，任何微小的污染都可能導致整批產品報廢，當產品無法執行最終滅菌而採用無菌過濾製程...

上課日期：114.11.18

講　　師：詳見課程簡章

2025-09-22

無菌製程模擬(APS)耗材之保留

2025-05-26

無菌實驗室之A級區下風速規格

2025-10-21

【來函轉知】食藥署：公告訂定「醫材臨床試驗採用分散式措施參考文件」，請惠予轉知所屬會員

2025-10-16 【報到序號】114.10.27 批次記錄設計與審核要點〈加開場〉

2025-09-23 【來函轉知】衛福部:有關EU-PIC/S GMP Guide第一部第一章(製藥品質系統)草案，刻正徵詢外界意見至114.12.3，請轉知所屬會員

2025-09-11 【Q&A】114.08.22 再生醫療及核酸藥物製劑GMP訓練活動(2) Q&A

2024-01-01 【會務】Interest Group 申請持續開放報名/限本會會員申請

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