社團法人中華無菌製劑協會

實現卓越的全製程無菌：從切向流過濾 (TFF)優化、PUPSIT保...

隨著國際 PIC/S GMP Annex 1 規範全面落實，全球無菌製藥產業監管日益嚴格。法規的核心思維已從傳統的末端抽驗，全...

上課日期：115.07.14

講　　師：詳見課程簡章

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2026-05-01 【會務】Interest Group 申請持續開放報名/限本會會員申請

2026-05-13 【來函轉知】衛福部：「輸入醫材邊境抽查檢驗辦法」第六條附表二修正草案，業於115.5.18公告預告，請查照並轉知所屬

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